提供者 99% 純度 タダラフィル 粉 CAS 171596-29-5

タダラフィル 粉末の製品説明:

タダラフィルのAPI粉は,薬剤タダラフィルの活性成分 (API) を指します.タダラフィルは,主に勃起不全 (ED) と良性前立腺高血圧 (BPH) の症状を治療するために使用される薬です.これは,ホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモンホルモン

API粉は,薬の治療効果を担う化学物質であるタダラフィルの純粋な形態です.製薬会社では,タダラフィル錠剤や他の投与形態の配合にこの粉末を主要な成分として使用しています.粉末は,精度,効能,および製薬製品での使用の安全性を確保するために慎重に製造され,試験されています.

タダラフィル粉末の用途:

タダラフィルの主な機能は勃起不全の治療ですが,この薬の服用にはいくつかの特徴があります.できるだけ少量のアルコールを飲むこと.アルコールや脂肪のある食品を大量に飲むことは,この薬の有効性に影響します.

タダラフィル粉末の使用方法と投与量:

タダラフィルAPI粉末の使用と投与量は,タダラフィルベースの薬剤,例えば錠剤またはカプセルを製造する際に医薬品メーカーによって決定されます.医療従事者によって提供された処方量と投与指示,または薬のラベルに記載されているように,従うことが重要です.概要はこうです

1投与強度:タダラフィル API 粉は,通常,錠剤またはカプセルあたり 2.5 mg から 20 mg までの様々な投与強度で提供されています.

2勃起不全 (ED) の治療: 成人の男性における勃起不全の治療の典型的な開始用量は,性行為の前に必要に応じて口服で服用する10 mgです.投与量は,個人的応答と耐受性に基づいて調整されます.推奨される投与量や使用頻度を超えないことが重要です.

3陽性前立腺高血球症 (BPH) とED/BPHの治療: 同時勃起不全を伴う陽性前立腺高血球症の治療では,推奨投与量は1日1回5mgです.服用時間は毎日ほぼ同じ時間です..

4肺動脈高血圧 (PAH): 肺動脈高血圧の治療のために,非ラベルで使用すると,投与量は,疾患の重症度や個々の患者の反応などの要因によって異なります.医療従事者は,患者の特定のニーズに基づいて適切な投与量を決定します.

5肝機能不全または腎機能不全の患者では,タダラフィルの代謝が影響される可能性があるため,投与量調整が必要かもしれません.高齢患者では,投与量調整が必要かもしれません..

6投与: タダラフィル錠剤またはカプセルは,一杯の水で丸ごと飲み込むべきで,食事とともにまたは食事なしで服用することができます.錠剤を噛んだり.

7タダラフィルは,ナトリ酸,アルファブロッカー,抗高血圧薬,およびサイトクロムP450酵素系によって代謝される他の薬を含む特定の薬剤と相互作用する可能性があります.薬の相互作用を避けるために,患者は,服用しているすべての薬について医療提供者に知らせるべきです..

梱包と輸送:

1~25kgのパッケージ:アルミ袋内側,カートンボックス外側.

25kgの包装: プラスチック袋内側,繊維ドラム外側